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行業(yè)動(dòng)態(tài)

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重磅:上市藥品目錄今年將出

作者:佚名     來源:醫(yī)藥網(wǎng)    2017-3-31    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

  同時(shí),為了擴(kuò)大臨床試驗(yàn)的資源,國家食藥監(jiān)總局將協(xié)調(diào)相關(guān)部委落實(shí)相關(guān)鼓勵(lì)政策,為企業(yè)打開狹窄的臨床試驗(yàn)通道。

  吳湞表示,“臨床試驗(yàn)由過去的審批制度改為備案制。我們不搞批準(zhǔn),搞備案,不搞認(rèn)證,搞檢查。我們要投入到臨床試驗(yàn)的核查中。要保護(hù)受試者,讓受試者有尊嚴(yán),不受傷害!

  而參比制劑的情況則更為復(fù)雜,有的在國內(nèi)上市,有的未在國內(nèi)上市,有的原研已經(jīng)停止,有的找不到原研是誰。即使選擇國際公認(rèn)的藥品作參比制劑也有一個(gè)標(biāo)桿問題。企業(yè)對參比制劑的選擇比較迷茫,對此,國家食藥監(jiān)總局公布了一批參比制劑的品種,后續(xù)還要繼續(xù)公布。

   “我們要建立我國的上市藥品目錄集,也就是大家所稱的“橙皮書”,這個(gè)制度我們過去沒有,現(xiàn)在必須要建立,這是一項(xiàng)迫在眉睫的工作。我們要借鑒國際通行做法,結(jié)合中國的國情,把新注冊分類后批準(zhǔn)上市的新藥和仿制藥及其參比制劑信息、通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的品種及其參比制劑信息對外公開,引導(dǎo)和鼓勵(lì)仿制藥有序研發(fā)和申報(bào)注冊!眳菧澅硎尽

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